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Le laboratoire Hypoxie Physiopathologie (HP2) INSERM – Université Grenoble Alpes regroupe une quarantaine de chercheurs titulaires et autant de chercheurs contractuels et étudiants de 3ème cycle. Composé de 5 axes thématiques, le laboratoire HP2 accueillera le la technicien(ne) en production, traitement de données dans le cadre du projet de chaire internationale MIAI en collaboration avec un partenaire situé en Belgique (Pr JB Martinot, Namur).

Sous la responsabilité de Jean-Louis Pepin, directeur du laboratoire HP2, et en contact avec l'équipe de recherche clinique du laboratoire HP2, vous assurerez la saisie, la fiabilisation et le suivi des données au sein de la base de données du service, dans le respect des procédures en vigueur, des exigences qualité et des contraintes réglementaires applicables aux données de santé et/ou de recherche clinique.

Vous contribuerez à la qualité, à la cohérence et à l’exploitabilité des données nécessaires au suivi des patients, ainsi qu'aux activités de recherche et aux analyses du service.

• Transformation des rapports PSG en EDF. Hébergement sur le serveur et mise à jour des procédures
• Réaliser la saisie des données dans la base de données selon les procédures et délais définis
• Vérifier la complétude, la cohérence et la qualité des données intégrées
• Identifier, signaler et participer à la correction des incohérences, doublons ou données manquantes
• Assurer le contrôle qualité des données saisies en lien avec les équipes métiers
• Participer au suivi des indicateurs qualité relative à la base de données
• Collaborer avec les différents acteurs impliqués dans la production et l’utilisation des données (médecins, ARC, techniciens, secrétaires, chefs de projet…)
• Participer à l’amélioration continue des pratiques de saisie et des processus de gestion des données
• Contribuer à la mise à jour des documents de travail, procédures et modes opératoires liés à la gestion des données
• Respecter les exigences réglementaires et de confidentialité applicables aux données de santé
• Participer aux réunions de suivi et remonter les difficultés ou besoins identifiés dans l’utilisation de l’outil

• Connaissance des principes de gestion et de qualité des données
• Connaissance des outils bureautiques et des bases de données
• Compréhension des environnements de recherche clinique et/ou des données de santé
• Connaissance des exigences de confidentialité et de réglementation applicables aux données de santé
• Capacité à appliquer des procédures et modes opératoires
• Notions de contrôle qualité des données
• Reporting régulier
• Rigueur et sens du détail
• Discrétion et respect de la confidentialité
• Organisation et autonomie
• Fiabilité et sens des responsabilités
• Esprit d’équipe et qualité relationnelle
• Capacité d’adaptation, réactivité face aux anomalies ou dysfonctionnements
• Sens du service et de la qualité
• Capacité à travailler dans un environnement exigeant et réglementé

Formation, diplôme, expérience souhaitée :
Bac+2 minimum Expérience dans la recherche clinique est indispensable